欧盟将电子烟纳入药品监管范围并制定相关监管意见

2019年10月8日在斯特拉斯堡举行的一项新的烟草指令草案初读表决中，欧洲议会议员支持一项对薄荷烟和其他味道的禁令，这些味道被称为其他烟草产品的入口。

这些建议还包括禁止在烟草包装上使用低焦油、温和和轻的字眼。然而，瘦烟却逃脱了禁令。

来自28个国家的欧洲议会议员们还投票决定将目前香烟包装上健康警告的最低要求从一侧30%和另一侧40%提高到包装两侧65%。

虽然这一数字有所增加，但这一决定将受到烟草业的欢迎，因为欧洲委员会提出，健康警示图片应占香烟盒面积的75%。

该委员会表示，香烟的包装也必须足够大，以使健康警示清晰可见，这意味着香烟至少应以20包为一盒。英国和意大利目前的最低标准是每包10支。

在其他地方，立法者也对电子香烟的广告设置了新的限制，但拒绝了欧盟委员会的提案，该提案要求将电子香烟视为药物，就像尼古丁贴片或口香糖一样。根据提案，电子烟可以作为一种消费产品自由销售，但不能作为帮助人们戒烟的助手。

e Lites电子烟品牌的首席执行官阿德里安·埃弗特说，这对公众健康和欧洲数百万正在转向电子烟的烟民来说是一个极好的结果。如果卫生部让烟草香烟比电子香烟更容易制造和销售，我们就会陷入荒谬的境地，因为电子香烟的危害要小得多。

根据欧洲议会的决定，我们希望与英国政府合作，就电子烟的监管框架达成一致，以加强现有的消费者保护条例。

英国政府已经宣布，电子烟将从2016年起获得药品许可，这将影响电子烟面向消费者的营销方式。本月早些时候，英国广告监管机构对电子烟公司展开了打击，因为这些公司在营销过程中没有充分说明其产品含有尼古丁，而且18岁以下的消费者无法购买这些产品。

欧洲议会、欧盟成员国和欧洲委员会现在必须考虑这些计划，以期在明年5月欧洲选举之前通过烟草产品指令立法。